EDUCAR, NO ES DAR CARRERA PARA VIVIR, SINO TEMPLAR EL ALMA PARA LAS DIFICULTADES DE LA VIDA
domingo, 4 de marzo de 2012
X frágil
El Síndrome del Cromosoma X Frágil (SXF), llamado también de Martin & Bell, es la primera causa de retraso mental hereditario y la segunda después del Síndrome de Down. Los niños que lo padecen presentan alteraciones significativas a nivel cognitivo y conductual. En este enlace desarrollamos todas sus características.
Síndrome X Frágil. Diagnóstico. Características físicas (fenotipo). Problemas orgánicos y evolutivos asociados al SXF. Perfil Conductual y Cognitivo. Evaluación e Intervención en el SXF.
Realmente no hemos crecido bajo una educación sensibilizada en cualquier enfermedad rara. El mundo avanza y no atiende a las necesidades de aquellos que por herencia genética o accidente hoy en día son diferentes pero iguales.
No podemos alardear de sociedad íntegra, inclusiva si todavía somos capaces de ignorar y desatender a esta población.
Es necesario que las actividades escolares también se adapten a ellos y no siempre a las grandes masas.
Porque no hacer juegos con los ojos cerrados o cojos para que los niños entiendan y sobretodo empaticen con estos alumnos.
Realmente no hemos crecido bajo una educación sensibilizada en cualquier enfermedad rara. El mundo avanza y no atiende a las necesidades de aquellos que por herencia genética o accidente hoy en día son diferentes pero iguales.
ResponderEliminarNo podemos alardear de sociedad íntegra, inclusiva si todavía somos capaces de ignorar y desatender a esta población.
Es necesario que las actividades escolares también se adapten a ellos y no siempre a las grandes masas.
Porque no hacer juegos con los ojos cerrados o cojos para que los niños entiendan y sobretodo empaticen con estos alumnos.