domingo, 4 de marzo de 2012

X frágil

El Síndrome del Cromosoma X Frágil (SXF), llamado también de Martin & Bell, es la primera causa de retraso mental hereditario y la segunda después del Síndrome de Down. Los niños que lo padecen presentan alteraciones significativas a nivel cognitivo y conductual. En este enlace desarrollamos todas sus características.

www.psicodiagnosis.es
Síndrome X Frágil. Diagnóstico. Características físicas (fenotipo). Problemas orgánicos y evolutivos asociados al SXF. Perfil Conductual y Cognitivo. Evaluación e Intervención en el SXF.



1 comentario:

  1. Realmente no hemos crecido bajo una educación sensibilizada en cualquier enfermedad rara. El mundo avanza y no atiende a las necesidades de aquellos que por herencia genética o accidente hoy en día son diferentes pero iguales.

    No podemos alardear de sociedad íntegra, inclusiva si todavía somos capaces de ignorar y desatender a esta población.

    Es necesario que las actividades escolares también se adapten a ellos y no siempre a las grandes masas.

    Porque no hacer juegos con los ojos cerrados o cojos para que los niños entiendan y sobretodo empaticen con estos alumnos.

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